安瓿瓶

用于小型液体灌装设备的技术称量指南

无论您对液体、固体还是气体进行操作,称重通常是灌装、配方、加样和配料过程中较精确、可靠的测量方法。 该方法还能够降低交叉污染的风险,因而对减少接触存储的物质并提高操作人员安全性也非常清洁卫生。 这对于制药、食品、化学品和化妆品生产等高度监管的行业而言具有很大好

托利多 梅特勒 液体 安瓿瓶 重量法 2025-09-22 10:00  4

担忧2025药典合规与数据追溯?智能密封检测方案助您高效通过审计

四川作为中国西部生物医药产业的重要聚集地,近年来产业园发展迅猛,企业数量与生产规模持续扩大。随着产业升级与国际接轨,药品与医疗器械包装的密封完整性日益成为关乎产品安全、企业合规及市场竞争力的核心要素。然而,企业在密封性质量控制方面面临多重严峻挑战:其一,法规符

药典 审计 西林瓶 安瓿瓶 药典合规 2025-09-17 15:10  4

药企痛点:密封检测适配难、服务慢?本地化方案全搞定

作为全国医药产业核心聚集地,北京药企面临更严苛的监管要求(紧邻国家药监局,抽检频率高)、更复杂的产品矩阵(涵盖注射剂、生物制剂、中药饮片等),密封检测作为药品质量管控的关键环节,直接关系到 GMP 合规与产品上市节奏。然而,多数北京药企在密封检测中常陷入 “合

药企 西林瓶 本地化 西奥 安瓿瓶 2025-09-16 13:46  3

厌倦低效破坏性检测?升级无损自动化设备提升效率与数据可靠性

药品包装的密封完整性是保障药品安全、有效性和无菌状态的核心环节,直接关系到患者用药安全和企业合规运营。制药企业在实际检测中面临多重挑战:其一,法规符合性要求极高且不断更新,国内外药典和标准(如《中国药典》5302、YY/T 0681.18-2020、USP〈1

自动化 usp 自动化设备 西林瓶 安瓿瓶 2025-09-11 13:55  5

厌烦低效且破坏性传统检测?升级无损自动化密封测试仪提升可靠性

在制药行业,药品包装的密封完整性直接关系到药品的安全性、有效性和无菌状态,是保障患者用药安全的关键环节。一旦发生泄漏,可能导致药品污染、有效成分流失或微生物侵入,引发严重的质量风险和召回事件。制药企业在选择密封试验仪时面临多重挑战:其一,法规符合性要求极高,必

自动化 测试仪 西林瓶 西奥 安瓿瓶 2025-09-11 13:53  4

观点趋势:护肤品如何塑造初级包装的未来

如今,美丽已不再仅仅停留在表面,护肤品的包装也印证了这一点。这些容器的作用远不止于盛放面霜和精华液;它们还能保护产品、展现品牌形象,并逐渐成为创新的关键领域。随着护肤品行业的快速发展,包装也在随之演变,这受到科技进步、环保意识增强以及消费者期望转变的影响。

护肤品 包装 精华液 观点 安瓿瓶 2025-09-01 19:58  6

海南“智”造|工厂“加数” 生产有质有速

“5G+AI+大数据”与海口国家高新区制药企业能碰撞出什么火花?高度集成系统,全链条数据的实时采集与100%透明化、可追溯是海南省首批智能工厂——海南皇隆制药股份有限公司(以下简称“海南皇隆制药”)在医药工业“加数”上蹚出的一条“定制化”之路。

海南 工厂 江永 加数 安瓿瓶 2025-08-15 06:25  8