用于小型液体灌装设备的技术称量指南
无论您对液体、固体还是气体进行操作,称重通常是灌装、配方、加样和配料过程中较精确、可靠的测量方法。 该方法还能够降低交叉污染的风险,因而对减少接触存储的物质并提高操作人员安全性也非常清洁卫生。 这对于制药、食品、化学品和化妆品生产等高度监管的行业而言具有很大好
无论您对液体、固体还是气体进行操作,称重通常是灌装、配方、加样和配料过程中较精确、可靠的测量方法。 该方法还能够降低交叉污染的风险,因而对减少接触存储的物质并提高操作人员安全性也非常清洁卫生。 这对于制药、食品、化学品和化妆品生产等高度监管的行业而言具有很大好
四川作为中国西部生物医药产业的重要聚集地,近年来产业园发展迅猛,企业数量与生产规模持续扩大。随着产业升级与国际接轨,药品与医疗器械包装的密封完整性日益成为关乎产品安全、企业合规及市场竞争力的核心要素。然而,企业在密封性质量控制方面面临多重严峻挑战:其一,法规符
作为全国医药产业核心聚集地,北京药企面临更严苛的监管要求(紧邻国家药监局,抽检频率高)、更复杂的产品矩阵(涵盖注射剂、生物制剂、中药饮片等),密封检测作为药品质量管控的关键环节,直接关系到 GMP 合规与产品上市节奏。然而,多数北京药企在密封检测中常陷入 “合
近年来,国内外各大制药装备展览会上,密封技术已成为万众瞩目的焦点。这背后折射出的是制药行业对包装完整性控制前所未有的重视程度以及面临的实际困境。其一,法规合规性要求日趋严苛。2025版《中国药典》、USP〈1207〉、ISO 11607等国内外权威标准均明确要
药品包装的密封完整性是保障药品安全、有效性和无菌状态的核心环节,直接关系到患者用药安全和企业合规运营。制药企业在实际检测中面临多重挑战:其一,法规符合性要求极高且不断更新,国内外药典和标准(如《中国药典》5302、YY/T 0681.18-2020、USP〈1
在制药行业,药品包装的密封完整性直接关系到药品的安全性、有效性和无菌状态,是保障患者用药安全的关键环节。一旦发生泄漏,可能导致药品污染、有效成分流失或微生物侵入,引发严重的质量风险和召回事件。制药企业在选择密封试验仪时面临多重挑战:其一,法规符合性要求极高,必
如今,美丽已不再仅仅停留在表面,护肤品的包装也印证了这一点。这些容器的作用远不止于盛放面霜和精华液;它们还能保护产品、展现品牌形象,并逐渐成为创新的关键领域。随着护肤品行业的快速发展,包装也在随之演变,这受到科技进步、环保意识增强以及消费者期望转变的影响。
大家好,我是魅力科学君,今天我们来聊一个特别的实验,该实验的内容并不复杂,但其持续时间却长得离谱,从2014年正式开始,到2514年才会结束,持续时间长达500年。
“5G+AI+大数据”与海口国家高新区制药企业能碰撞出什么火花?高度集成系统,全链条数据的实时采集与100%透明化、可追溯是海南省首批智能工厂——海南皇隆制药股份有限公司(以下简称“海南皇隆制药”)在医药工业“加数”上蹚出的一条“定制化”之路。